Ezzel az azonosítóval hivatkozhat erre a dokumentumra forrásmegjelölésben vagy hiperhivatkozás esetén: https://dspace.kmf.uz.ua/jspui/handle/123456789/3372
Cím: Отримання та властивості керамічних матеріалів у системі Ag6PS5I‒Ag7GeS5I
Egyéb cím: Preparation and properties of ceramic materials in the Ag6PS5I‒Ag7GeS5I system
Szerző(k): Малаховська Тетяна
Malakhovska Tetyana
Погодін Артем
Pogodin Artem
Філеп Михайло
Filep Mykhailo
Filep Mihály
Поп Михайло
Pop Mykhailo
Шендер Ірина
Shender Iryna
Кохан Олександр
Oleksandr Kokhan
Жукова Юлія
Yuliya Zhukova
Студеняк Ярослав
Studenyak Yaroslav
Сусліков Леонід
Suslikov Leonid
Kulcsszavak: аргіродити;кераміки;тверді розчини;імпедансна спектроскопія;електропровідність;оптичні властивості;псевдоширина забороненої зони
Kiadás dátuma: 2022
Kiadó: ДВНЗ Ужгородський національний університет
Típus: dc.type.collaborative
Hivatkozás: In Науковий вісник Ужгородського університету. Серія «Хімія». 2022. Випуск № 2 (48). c. 16-22.
Sorozat neve/Száma.: Серія «Хімія»;Випуск № 2 (48)
Absztrakt: Резюме. Дана робота присвячена отриманню щільних керамічних Ag+ провідних твердих електролітів в системі Ag6PS5I‒Ag7GeS5I та дослідженню їх електричних та оптичних властивостей. Методом оптичної спектроскопії дифузного відбивання (неруйнівного та простого методу) отримано значення оптичної енергії псевдоширини забороненої зони твердих розчинів складу Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1,0) із використанням залежності функції Кубелки-Мунка із застосуванням графічного методу Таука. В результаті проведеного математичного аналізу та графічної обробки встановлено, що тетрарні галогенхалькогеніди Ag6PS5I та Ag7GeS5I і тверді розчини на їх основі Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0.25, 0.5, 0.75) належать до прямозонних напівпровідників, що характеризуються забороненим оптичним переходом. Дослідження електропровідності твердих розчинів Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) проводили методом імпедансної спектроскопії, в частотному 1×101 –3×105 Гц та температурному 293-383 K діапазонах. Для всіх керамічних матеріалах виготовлених на основі твердих розчинів складу Ag6+x(P1-xGex)S5I (х=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0), встановлено зростання значень загальної електропровідності, що характерно для матеріалів з іонною електропровідністю у твердому стані.
Abstract. This work is devoted to the preparation of dense Ag+ conductive ceramic solid electrolytes in the Ag6PS5I‒Ag7GeS5I system and to the study of their electrical and optical properties. Using the non-destructive and simple method of optical diffuse reflectance spectroscopy, the value of the optical pseudogap energy of the Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) solid solutions was obtained using the Kubelka-Munk function with the application of Tauc's graphic method. As a result of the performed mathematical analysis and graphic processing, it was established that the quaternary chalcohalogenides Ag6PS5I, Ag7GeS5I and solid solutions Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0.25, 0.5, 0.75) belong to direct-band semiconductors characterized by a forbidden optical transition . The study of electrical conductivity of Ag6+x(P1-xGex)S5I solid solutions (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) was carried out by the method of impedance spectroscopy, in the frequency 1×101 –3×105 Hz and temperature 293–383 K ranges. For all ceramic materials prepared on the basis of Ag6+x(P1-xGex)S5I (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0) solid solutions, an increase in the values of total electrical conductivity was observed, which is characteristic of materials with ionic electrical conductivity in the solid state.
URI: https://dspace.kmf.uz.ua/jspui/handle/123456789/3372
ISSN: 2414-0260
metadata.dc.rights.uri: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/
Ebben a gyűjteményben:Filep Mihály

Fájlok a dokumentumban:
Fájl Leírás MéretFormátum 
Malakhovska_T_Pohodin_A_Filep_M_Otrymannia_ta_vlastyvosti_keramichnykh_materialiv_2022.pdfIn Науковий вісник Ужгородського університету. Серія «Хімія». 2022. Випуск № 2 (48). c. 16-22.549.38 kBAdobe PDFMegtekintés/Megnyitás


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons